Уважаемые коллеги!
Информируем Вас, что 24.06.2021 в приказ МЗ СО и ТФОМС №1371-п «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Свердловской области и Территориального фонда обязательного медицинского страхования Свердловской области от 23,01.2015 № 73-п/17 «О формировании и ведении территориальных регистров пациентов с отдельными заболеваниями, требующими применения дорогостоящих лекарственных препаратов» был добавлен регистр пациентов с установленным диагнозом «Хронический полипозный риносинусит/Аллергический ринит» (коды МКБ J33.1, J33.8, J30.1, J30.2, J30.3,J30.4)
Ответственным за ведение данного регистра является Абдулкеримов Хийир Тагирович, главный внештатный специалист-оториноларинголог, заведующий кафедрой хирургической стоматологии, оториноларингологии и челюстно-лицевой хирургии ФГБОУ ВО «УГМУ» Минздрава России
Для решения вопроса о проведении таргетной терапии генно-инженерными биологическими препаратами пациентов с вышеуказанными заболеваниями рекомендуется направлять документы пациента на электронную почту:
eaveav97@mail.ru Егорушкина Анна Владимировна
Перечень документов:
- Краткая выписка с клиническим диагнозом, в том числе со всеми сопутствующими заболеваниями с указанием объема проводимой терапии
- Паспортные данные
- СНИЛС
- Номер страхового медицинского полиса ОМС
- Актуальные контакты (телефон) для обратной связи с пациентом
Для терапии генно-инженерными биологическими препаратами выбираются пациенты, соответствующие критериям наличия аллергического ринита и хронического полипозного риносинусита старше 18 лет, (причем в анамнезе должны быть оперативные вмешательства по поводу ХПРС), а также соответствующие 3-м из нижеперечисленных критериев:
- Эозинофилы в слизистой оболочке (≥10 в поле зрения, x400) или эозинофилы периферической крови ≥ 250 кл/мкл или общий IgE ≥100 ME/мл
- ≥2 курсов в прошедшем году или длительный курс (˃ 3 мес) низких доз системных стероидов
- SNOT-22 ≥ 40
- Аносмия или гипоосмия
- Сочетание ХПРС или АР с бронхиальной астмой, требующей регулярного применения ингаляционных ГКС
- Невозможность проведения оперативного вмешательства
Пациенты допущенные к проведению таргетной терапии должны иметь на руках результаты установленных лабораторных, лучевых и инструментальных методов исследований.